Completato il trasferimento ad Alfasigma dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Jyseleca® nell'Unione Europea
29 Agosto 2024
A seguito del parere positivo dell'EMA, la Commissione Europea ha approvato il trasferimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Jyseleca® da Galapagos NV ad Alfasigma. Alfasigma è ora responsabile della commercializzazione nell’Unione Europea di filgotinib, farmaco approvato per il trattamento dell'artrite reumatoide e della colite ulcerosa nei pazienti adulti.
